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天空中有鸽群飞过,哨声很动听,看到它们,就知道我是谁了!我是飞翔的一只鸽子!!! 梦为心远游
心为梦守望

鸽子为老爸祈祷!!!

C ME  
第 1 张,共 3 张
2009/10/31

巴掌声的背后是无法言表的感伤

刚听见老妈拍了两下巴掌,正忙碌的我,备课的思路被打断

对你们来说,2下停顿的巴掌声仅仅是一个声音

对我,充满了伤感的回忆

那是父亲需要帮忙,呼唤我的信号

最近夜里时常、常常接受不了你离去的现实

­天天天蓝,叫我不想你也难,不懂事的孩子问道:你的眼睛为什么会出汗

2009/5/10

离开两个月

你离开了两个月,也许不会再回来了
2个月......之后,2年......20年......
你依旧住在鸽子的心灵城堡里
傻老头,今天我干了好多活,把纱窗卸下来,小心的探出去擦亮你屋的窗
自认为很能干呢,除了工作除了学习(学数学除外)除了...,呵呵
放心好了,记得之前你吃力的说“照顾好你妈,以后就你俩相依为命了”我毫不犹豫打断了你的话
好想你,可为什么给我的是你生命最后冰冷的脸
是我选择记忆的,不是你的错
现在常常在想,你是拿出多大多大的勇气,去对抗病魔,去忍受痛苦,去乐观活着
有时我真的不想活着,想闭眼不再睁开,去你所去的地方
我把微笑给了别人,留给自己的是未知的黑暗的恐惧
想和你对话,却只能对着电脑
想和你对话,却只能在梦中......
2008/4/3

遇阎王

3月27号,一个难以言表的日子,老爸那天要做胃造瘘手术,
这个小手术不能治病,仅仅是起到提高ALS(肌萎缩侧索硬化)病人的生活质量,以解决吞咽困难,无法摄取丰富营养所带来的消瘦状态。
和老爸一起做手术的还有1个老爷子,他的病史相对短一些。他进行的很顺利,半小时就做完了。轮到老爸进去,一个白大褂说家属去外面等,我和老姐就到外面坐着等,老妈在内镜室外的凳子上坐着。一会老妈出来说医生推进去很多仪器,有些害怕。我赶快进去看看,里面医生很多,门虚掩着,不断往里看。
我说这是一个小手术,不会有什么事的。没过多久,一个医生出来说,病人现在有痰卡在嗓子那,吸痰器到不了那么深的地方,有必要的话抢救要气管插管,问同意否。同意。她进去了。里面一阵一阵忙乱,也不断的往里面送仪器。不知接的什么仪器,貌似是监视心脏的那种,总是在剧集里听到没心跳就是“嘟嘟嘟嘟嘟嘟、、、、、、、”,他那仪器不知怎么搞的,有时发出稍长一些的嘟嘟声,我的心就咯噔咯噔的,不知里面发生了什么
我在门口焦急的张望,老妈心慌的抱着我老姐。过了一段时间,一个穿着消化科衣服的大夫走出来,和我们说了情况。情况是这样的:在胃镜往里深的过程中,误吸了痰可能是,窒息了,现在气管插管恢复心跳了,但呼吸很弱,在靠人工捏皮球吸氧。呼吸ICU联系好,有空床,送到那进行治疗。插管后要上呼吸机,来维持呼吸的状态,否则光靠捏皮球很快就不行了。进ICU的后果就是一旦上机,下机就很困难,有的人上了就摘不下来,一般都要2、3周观察,情况好下机是有可能的,可是要做好下不了机的准备,因为他呼吸太弱了,不靠机器帮助是不行的。进去了一周只能探视2次,而且费用相当昂贵。
ALS最终就是死于呼吸衰竭,可怜的病。
签字之后,老爸被推了出来,我和他说没事的,等电梯上楼去ICU的时候握了握他的手,他的目光有些呆滞,一直看着一个地方也不眨眼。
很不善于表达感情,幸好老姐在,她陪着老妈。我坐不下来,一直在门口徘徊。脑子里就是想,老爸一直呆在里面可怎么好啊,感觉我的心脏都快要停止跳动了。
得给我姑姑打个电话,老妈状态不好,我也不知当时是怎样个语气打的电话,没有泪水,有的只是紧锁的眉头。
等啊等,不知道里面的老爸怎么样了
过了很久,听到里面的大夫给神经内科的打电话,说什么可以回病房什么的。后来神内医生来了,说他情况还好,到ICU没上机呢,就有自主呼吸,一直在监测各项指标,还算稳定。听了这话心一下就落地了,比预想的情况好很多很多很多。真是神保佑!!
又等了很久,亲爱的老爸终于被推出来了。吸着氧气,脸色超级难看,一直在抖。和他打招呼,眼神还是有些呆滞。
大夫们说情况还真不错,先推回去休养休养再看看能不能进一步手术。
这就是上周四的情况,真是吓了我们大家一大跳
后来他身体恢复能说话后,他说,他到内镜室,胃镜下去搅了几下他就什么都不知道了。醒来一看周围的大夫不对,环境也不对,摸摸肚子也没伤口,一看表都3点多了,不知道发生了什么。
不光我们害怕,他自己都有些后怕呢。窒息昏迷,他完全没有了意识。



休息了快一周,不断的输液,这几天输的什么脂肪乳啊之类的,气色精神好很多。说等休息好了再去做,于是前天又约好了手术时间,也就是今天。
等啊等,这回去手术室做,有麻醉科呼吸科消化科一起保驾安全一些。从上午等到下午,老爸4点都不想等不想做了,那边来电话说手术室准备好了。他进去我们就在外面等,又等了很久,医生把我们叫过去,说了一些风险,最重要的是说楼上ICU没有床位,手术中要是还出现上次的误吸导致要气管插管的话,送呼吸ICU的路程很远,仪器无法监测,出现状况无法心肺复苏什么的。
这太悬了,风险太大,还是决定不做了,白去手术室折腾一回。


我们也想不做了,老爸身体太弱,受不了胃镜去折腾。PEG胃造瘘做不成,将来还可以鼻饲。
2008/3/10

成都的雾啊,是要留下我吗

哎,雾太大,都起飞不了........是要留下我几个小时吗 ? 呵呵,
短暂的学校之行,飞快的四天日子,脑子里就像过电影一样
还是回家事情都办托了再写吧,很久没更新过日志了
希望雾快些散去,离开阳光不充足的地方
 
2007/11/19

家真好,老爸,我们一起在暖暖的家中和病魔斗争啊!

 

老爸终于出院了,出院并不意味着病得到良好的控制,住院仅仅是被医院骗去的,说有一种药在临床试治,一年前就排队等三院的床位了

 

看是公费医疗,猛做各项昂贵的检查,反正大头都是公家给。有人说反正公家结账做检查也不坏啊,话是这么说,可老爸他身体弱啊,又抽血又什么腰椎穿刺抽积液的,在医院半个月给老爸累坏了

 

这科会诊那科会诊有什么用?所有检查都表明他身体哪都好,就是得了这个运动神经元的病。唯一在医院得到的安慰是:确诊一年来,老爸比别人发展的缓慢一些!

 

看着周围的同病相怜的病友们,所能给予彼此的,是病人乐观的心态和家属言语的鼓励。

胃造瘘手术老爸看了那个手术过程视频后还是决定以后再说,毕竟又要胃镜老爸有些恐惧,胃镜检查让你痛的哭都哭不出来他说

唉,真是辛苦老爸了

 

住院也有一点好处,就是周围的病友都比他病重,不管是运动神经元还是脑梗还是心肌梗,不论是有药治的还是像他一样无药医的。所以对他来说,我觉得这让他更乐观的休养,勇敢的对抗病魔(不是说把自己的快乐建立在别人的痛苦之上),自己不是最绝望的,不是只有他自己孤独的走向生命的落幕,他并不孤独

性格决定命运!

老爸一向有个好心态,上帝保佑,减轻他的病痛,延缓病的发展!

 

那天去学校,他的同事也是我曾经的老师们都和我说老爸怎么怎么幽默性格如何好。其中说到他去成都送我上学回来,和同事们说东西如何便宜,饭菜如何的辣,米饭不要钱,大家都觉得是个好地方。 我又想起送我到成都的情景,四年后,当我给寝室的姐妹们描绘着和老爸一起来成都的点滴,画面清晰的恍如昨日。

泪水不自觉的湿润了眼框。

现在想想最为后悔的是没和老爸好好吃四川的美食,没好好去欣赏秀美的景色

毕业终于下了厨房学会了炒菜,可,老爸已经无力品尝我的手艺。。。。。。我为什么不早点下厨房呢?遗憾,这种种的遗憾难道真的让生活更完美吗?

 

老爸临走的那天晚上,我送他到楼下,我哽咽的说不出任何话语,强忍着不争气的泪水,没有什么告别,没有一个拥抱,我,头也没回的留给他一个背影飞奔上楼,眼泪也如同我飞奔的脚步夺框而出

姐妹们都拿着饭盒去打饭,我什么都吃不下,只有不停的流泪

那时的我,是个被人喂养的尚未成熟的家鸽,第一次飞离家那么遥远

四年后的我,经历了种种,终于羽翼丰满的飞回了昔日暖暖的家

家的感觉真好!